Juvenil romatoid artrit, çocukluk çagi kronik artrit sebepleri arasinda en yaygin olanidir. Sistemik, oligoartiküler ve poliartiküler olmak üzere üç ana gruba ayrilan bu hastalikta, oligoartiküler grup Tip 1 ve Tip 2; poliartiküler grup da seronegatif ve seropozitif tip olmak üzere alt gruplara ayrilirlar.1991 ve 2005 yillari arasinda romatoloji poliklinigimizde izledigimiz 196 juvenil romatoid artritli olgunun, düzenli olarak takibe gelen ve halen izlenmekte olan 88’inin demografik, fenotipik özellikleri, laboratuvar bulgulari, sagaltimlari gözden geçirildi.Olgularimizin .%13.63’ü sistemik, %40.88’i poliartiküler (%10.22 seropozitif, %30.68 seronegatif), %45.45’i oligoartiküler tip olarak degerlendirildi. Ortalama yas 11.25 (2-22) idi. Kiz/erkek orani 1.25 idi. Ekstraartiküler bulgular hastalarin %29.59’unda görüldü. Bunlarin içinde en göze çarpan perikardit oldu (88/7). Olgularin tedavi ve izleminde özellikle sistemik formda steroide yanit, poliartiküler ve oligoartiküler formda temel etkili ilaçlara yanit oldukça iyi idi. Komplikasyonlara baktigmizda 1 (%1.13) hastada amiloidoz, 1 (%1.13) hastada interstisyel fibrozis, 1 (%1.13) hastada steroid kullanimina bagli katarakt ve 1 (%1.13) hastada da steroid myopatisi disinda diger olgularin gelis zamanlarina bagli olarak gelismis eklem deformiteleri disinda, izlemimiz sirasinda gelisen yeni eklem deformitesi görülmedi. Sistemik JRA tanisi alan 4 olgumuzda makrofaj aktivasyon sendromu gelisti ve sik relapsi olan bir hastamiz kaybedildi.