Pediatrik yas grubunda tromboz sikligi eriskin yas grubundan daha az olmak ile birlikte son yillarda giderek artan siklikta tanimlanmaktadir. Kazanilmis tromboembolik riskler kadar herediter riskler de önemlidir. Faktör V leiden G1691A (FVL) nisbeten sik rastlanan konjenital trombofili nedenlerindendir. Her toplumdaki prevalansi irksal özelliklere göre degisir. Prevalansin yüksek oldugu toplumlarda risk altindaki bireylerin önceden bilinmesi, gerekli önlemleri alarak tromboz gelisimini engelleyebilir. FVL; faktör V geninin ekson 10 bölgesi üzerinde ki Arginin-506’nin yerine Glutaminin geçmesi ile olusur. Bu mutasyon nedeniyle koagülasyon selalesi kismen kontrolsüz bir sekilde devam etmektedir. Tromboemboli riskininin FVL için homozigotlarda 80, heterozigotlarda ise 7 kez artirdigi bildirilmistir.Ikiyüz elli saglikli yenidogandan periferik kan örnekleri alindiktan sonra, mutasyon analizleri gerçek zamanli PCR (Real-Time PCR) sisteminde Floreceine Rezonans Enerji Transferi (FRET) problari kullanilarak yapildi. Vakalarimizin 26’sinda (%10.4) FVL mutasyonu heterozigot olarak pozitif saptandi. Hiçbir vakada homozigot gen mutasyonu saptanmadi. Bu çalismanin amaci Bursa bölgesinde saglikli çocuklarda FVL (G1691A) mutasyonunun prevalansini saptamak ve risk altindaki olgularin ailelerini bilgilendirmektir.
Bursa Ilinde Saglikli Yenidoganlarda Faktör V Leiden Mutasyon Sikligi - POSTER: 6
Diğer
Bursa Ilinde Saglikli Yenidoganlarda Faktör V Leiden Mutasyon Sikligi - POSTER: 6
J Curr Pediatr 2005;3(1)
, ,
- 1Uludag Üniversitesi Tip Fakültesi Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Anabilim Dali, Çocuk Hematoloji Bilim Dali, Bursa
- 2Uludag Üniversitesi Tip Fakültesi, Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Anabilim Dali, Bursa
Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 (CC BY-NC) Uluslararası Lisansı kapsamında lisanslanmıştır.
CC BY-NC — Attribution-NonCommercial 4.0 InternationalBu dergide yayımlanan makalelerde yer alan ifadeler, görüşler ve veriler yalnızca ilgili yazar(lar)a ve katkı sağlayan kişilere aittir; derginin, editörlerin, yayın kurulunun, dergi sahibinin veya Galenos Yayınevi’nin görüşlerini zorunlu olarak yansıtmaz.
Dergi ve Galenos Yayınevi, dergide adı geçen veya reklamı yapılan herhangi bir ticari ürün, süreç, hizmet, kurum veya kuruluşu onaylamaz ya da tavsiye etmez. Reklamların, ürün bilgilerinin veya harici internet sitesi bağlantılarının yayımlanması, dergi veya yayınevi tarafından bunların onaylandığı ya da desteklendiği anlamına gelmez.
Dergi, editörleri, yayın kurulu, dergi sahibi ve Galenos Yayınevi yayımlanan içeriğin doğruluğunu ve bilimsel bütünlüğünü sağlamak için makul özeni göstermekle birlikte, yürürlükteki mevzuatın izin verdiği ölçüde, içerikte bulunabilecek hata veya eksikliklerden ya da yayımlanan bilgilerin kullanımından kaynaklanabilecek sonuçlardan sorumlu tutulamaz.
Dergide yayımlanan bilgiler bilimsel ve eğitsel amaçlıdır ve profesyonel tıbbi görüş, tanı veya tedavinin yerine geçmez. Bireysel sağlık durumları veya tedavi kararları konusunda uygun niteliklere sahip sağlık profesyonellerine danışılması önerilir.
Harici internet sitesi bağlantıları yalnızca bilgilendirme ve kullanım kolaylığı amacıyla sunulmaktadır. Dergi ve Galenos Yayınevi, harici internet sitelerinin erişilebilirliğinden, doğruluğundan, içeriğinden, gizlilik uygulamalarından veya politikalarından sorumlu değildir.
