Henoch-Schönlein Purpurali 54 Olgunun Incelenmesi - POSTER: 29

Henoch Schönlein Purpurasi ( HSP ), basta cilt olmak üzere gastrointestinal sistem, eklemler,böbrekler ve daha nadir olarak diger organlarin etkilendigi lökositoklastik bir vaskulittir. Çocukluk çaginda en sik görülen vaskülit tipidir. Pediatri bölümünde izlenen olan toplam 54 HSP’li hasta incelendi. Hastalarin yaslari 4-17(ortalama yas: 9.2±3.42) arasinda degismekte olup 20’si kiz(%37), 34’ü erkekti(%63). Hastalarin 53’ünde cilt tutulumu (%98),43’ünde eklem tutulumu (%79.6), 18’inde gastrointestinal sistem tutulumu (%33.3), 11 hastada renal tutulum(%20.4) saptandi. Renal tutulumu olan 11 hastanin 10’unda proteinüri(%90.9), 11’inde hematüri(%100) oldugu gözlendi.Proteinürili 10 hastanin 4’ünde nefrotik düzeyde proteinüri saptandi. Renal tutulumu olan 5 hastaya renal biyopsi yapilmis ve Henoch Schönlein nefriti ile uyumlu bulundu. 1 hastada kronik böbrek yetmezligi gelistigi gözlendi. Gastrointestinal tutulumu olan hastalarin 5’inde (%27.7) invajinasyon saptandi ve bu hastalardan biri invajinasyon nedeni ile opere edildikten sonra, izleminde purpura tarzinda döküntüleri görüldü. Bunun disinda 1 hastaya da karin agrisi nedeni ile önceden apendektomi yapildiktan sonra, izlemde purpurik deri döküntüleri ortaya çikti. 54 hastadan 2’sinde (%3) skrotal damarlarda vaskulit nedeni ile skrotal ödem gözlendi. HSP’li hastalarda çogunlukla baslangiçta cilt tutulumu olmasina ragmen; nadiren gastrointestinal sistem ve eklem bulgularinin daha önce ortaya çikabilecegi göz önünde bulundurulmalidir. Renal tutulumu olan hastalar dikkatle izlenmelidir. Hastaligin cilt,eklem, renal ve gastrointestinal sistem disinda diger organlari da tutabilecegi her zaman akilda bulundurulmalidir.