Geçici hipogammaglobülinemi (GHI) yasamin ilk 3-6 aylari arasinda normal olarak görülen fizyolojik hipogammaglobulinemi döneminin uzamasi olarak tanimlanir. Insidansi, sebebi ve hastaligin nasil seyredecegi hakkinda bilgi yeterli degildir. Bu çalismanin amaci geçici hipogammaglobülinemi tanisi ile izlenen hastalarin klinik ve demografik özelliklerini irdelemektir. Selçuk Üniversitesi Meram Tip Fakültesi Çocuk Sagligi ve Hastaliklari Immünoloji ve Allerji polikliniginde 1999-2005 tarihleri arasinda GHI tanisi alan 100 hastanin cinsiyet dagilimi, tani aldiklari yas, enfeksiyonlarin sikligi ve dagilimi degerlendirilmistir. Hastalarin 67si erkek, 33ü kiz olup oran 2.03dü. Olgularin ortalama tani aldiklari yas 26.8 ay (6 ay-51 ay) idi. Hastalarin basvuru nedenleri tekrarlayan üst solunum yolu infeksiyonlari (48 hasta), tekrarlayan bronsit (29 hasta), otit (2 hasta), kasinti (7 hasta), ates etiyolojisi (4 hasta), öksürük (7 hasta) ve sepsis (3 hasta) idi. Olgularin 35inde yalniz IgG, 29unda IgG ve IgA, 15inde IgG ve IgM, 13ünde IgG, IgA, ve IgM, 8inde IgM ve IgA düzeyleri düsüktü. Olgularin 24ünde izohemaglutinin titresi 1/8den düsük bulundu. Süt çocugunun geçici hipogammaglobülinemisi selim seyirlidir. Iki ile dört yas arasinda spontan düzelme beklenmekle birlikte uzun süre hipogammaglobulinemisi devam eden vakalar bildirilmistir. Tekrarlayan enfeksiyonlarda akla gelmeli ve immunglobülin düzeyleri normale gelinceye kadar 3-6 aylik periyotlarla takip edilmelidir.