Sturge-Weber Sendromu: Olgu Sunumu - POSTER: 12

J Curr Pediatr 2005;3(1):undefined-undefined

1. Dr. Sami Ulus Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Arastirma Ve Egitim Hastanesi, Ankara

2. Dr. Sami Ulus Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Egitim Ve Arastirma Hastanesi Pediatri Bölümü, Ankara

Bilgi mevcut değil.

Bilgi mevcut değil

PDF

Atıf

Paylaş

Talep

Norokutanöz sendromlar, primitif ektodermin farklilasmasindaki defektten kaynaklanan bir grup heterojen hastaliktan olusur. Ektoderm etkilendigi için santral sinir sistemi, cilt, göz etkilenimi ön plandadir. Bu grup sendromlar içinde yer alan sturge-weber sendromu ise, spontan mutasyonlar sonucu anjiogenezisteki fonksiyon bozuklugundan kaynaklanan konjenital bir hastaliktir. Burada üç ayiliktan itibaren olan dirençli konvülsiyonlari nedeni ile epilepsi tanisi konularak tedavi alan, yapilan incelemeler sonucunda sturge-weber sendromu tanisi alan 9 aylik bir kiz hasta sunulmustur.