Juvenil romatoid artrit (JRA), çocukluk döneminde sik rastlanan romatizmal hastaliklardan biridir. Still hastaligi tüm JRA vakalarinin yaklasik %20sini olusturur ve artritin yani sira; intermitant ates, döküntü, hepatosplenomegali (HSM), lenfadenopati, anemi, perikardit, miyokardit gibi eklem disi sistemik bulgular da görülür. Immünolojik mekanizmalar JRA patogenezinde merkezi rol oynar. Literatürdeki çalismalarda, periferik kan ve sinoviyal sivinin analizi sonucu JRAya spesifik bir immünolojik degisiklik gösterilememistir. Bes yasinda kiz hasta klinigimize üç yildir devam eden ve son 15 gündür artan 39.8 ºCye yükselen ates ve eklemlerde sislik sikayetleriyle basvurdu. Özgeçmisinde 2 yil önce bir merkezde HSM, artrit ve ates nedeniyle degerlendirildigi, CD19-20 düzeyinin düsük bulundugu (%2.3-%1.1) ve takibe alindigi ögrenildi. Fizik muayenesinde; genel durumu kötü ve atesi 39.5ºC idi. Her iki diz, el ve ayak bileginde ödem, isi artisi ve hiperemi vardi. Karaciger 3 cm ve dalak 5 cm olarak palpe edildi. Ayrica inguinal, aksiller ve posterior servikal bölgede, en büyügü 2x2 cm. ebadinda olan lenfadenopatileri mevcuttu. Laboratuvar incelemesinde, lökosit sayisi 2500/mm3, Hgb 7,7 g/dl, PLT:50.000/ mm3, sedimentasyonu 107 mm/h, CRP 80 mg/L ve kemik iliginde çomak matürasyonunda duraklama saptandi. Direkt coombs, ANA, anti-ds-DNA, bakteriyel ve viral markerlari negatifti. IgM degeri yasina göre normal sinirlarin altinda gelen hastanin periferik lenfosit alt gruplarinin analizinde CD19 ve CD20 düzeyi %1in altinda bulundu. Double (-) T lenfositlerin orani ise %3dü. Ayirici tanida ALPS de düsünülen hastada; hipergamaglobülinemi olmadigi, direkt coombsu negatif ve lenf nodu biyopsisi normal oldugu için bu tanidan uzaklasildi. Hastada Still hastaligi düsünülerek 2 mg/kg/gün dozunda steroid tedavisi baslandi. Hastanin izleminde atesleri düstü, eklem bulgulari düzeldi, lenfadenopatileri kayboldu ve hepatosplenomegalisi geriledi. Steroid tedavisinin 10. gününde CD19 ve CD20 oraninin normale döndügü (%13 ve 14) saptandi. Bu olgu steroid tedavisiyle normale dönen CD19 ve CD20 düsüklügünün görüldügü bir Still hastaligi olgusu olmasi ve yaptigimiz literatür taramasinda benzer bir olgunun olmamasi nedeniyle sunulmustur.
B Lenfosit Düsüklügü ile Seyreden Still Hastaligi: Bir Olgu Sunumu - Poster 68
Case Report
B Lenfosit Düsüklügü ile Seyreden Still Hastaligi: Bir Olgu Sunumu - Poster 68
J Curr Pediatr 2006;4(1)
, , ,
- 1Sarayönü Devlet Hastanesi, Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari, Konya
- 2Selçuk Üniversitesi Meram Tip Fakültesi Bilimsel Arastirma Toplulugu, Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Anabilim Dali, Konya
- 3Selçuk Üniversitesi Meram Tip Fakültesi Pediatri Anabilim Dali, Pediatrik Immünoloji Ve Allerji Bilim Dali, Konya
- 4Selçuk Üniversitesi Meram Tip Fakültesi Çocuk Immünoloji Allerji Bilim Dali, Iç Hastaliklari Ramatoloji Bilim Dali, Konya
Licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 (CC BY-NC) International License.
CC BY-NC — Attribution-NonCommercial 4.0 InternationalThe statements, opinions, and data contained in articles published in this journal are solely those of the individual author(s) and contributor(s) and do not necessarily reflect the views of the journal, its editors, editorial board, owner, or Galenos Publishing House.
Neither the journal nor Galenos Publishing House endorses or recommends any commercial product, process, service, institution, or organization that may be mentioned or advertised in the journal. The publication of advertisements, product information, or links to external websites does not constitute endorsement or approval by the journal or the publisher.
The journal, its editors, editorial board, owner, and Galenos Publishing House make reasonable efforts to ensure the accuracy and integrity of published content; however, they cannot be held responsible for errors, omissions, or any consequences arising from the use of information contained in the journal, to the extent permitted by applicable law.
Information published in the journal is intended for scientific and educational purposes and should not be considered a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. Readers should consult appropriately qualified healthcare professionals regarding individual medical conditions or treatment decisions.
External links are provided for informational convenience only. The journal and Galenos Publishing House are not responsible for the availability, accuracy, content, privacy practices, or policies of external websites.


