Ritscher-Schinzel yada 3C (cranio-cerebello-cardiac) Sendromu kardiak defektler, serebellar vermis hipoplazisi ve kraniofasiyal defektler ile karakterizedir. Makrosefali, frontal ve oksipital belirginlik, genis ön fontanel tüm vakalarda görülmektedir. Oküler hipertelorizm, burun kökü basikligi, iris ve retina kolobomu , optik sinir atrofisi, bifid uvula, yarik damak, yüksek damak vs. de bildirilmistir. Dandy Walker malformasyonu veya Dandy Walker variant 3C sendromundaki beyin defektini tanimlamak için kullanilir fakat tanimlanan defektler arasinda farkliliklar vardir. Burada kraniofasiyal, kardiak ve serebellar defekti olan bir infant sunulmustur. 28 yasindaki annenin 5. gebeliginden normal vajinal yolla miadinda kiz çocugu olarak dogdu.Gebelik takibinde problem olmadigi, annenin herhangi ilaç kullanimi veya zehirli maddeye maruziyeti olmadigi ögrenildi. Vaka annenin 3. yasayan çocuguydu. 2 tane 1. trimester düsük öyküsü vardi. Ebeveyn akrabaligi yoktu. Hastanin dogum kilosu 3600 gram (%75 p), boyu 50 cm (%75 p), bas çevresi 38 cm (>%97 p) idi. Fizik muayenede makrosefali, frontal ve oksipital belirginlik, burun kökü basikligi, genis ön fontanel, düsük kulak, hipertelorizm gözlendi .Yumusak damakta yarik vardi. Damak dar ve yüksek idi. Hastanin belirigin muskuler hipotonisi vardi. Iki tarafli el 3. ve 4. parmaklarda kamptodaktili anomalisi gözlendi. Vakanin biyokimyasal ve kan tahlilleri normal sinirlarlar içindeydi. Iskelet grafileri ve batin USG incelemesi normaldi. Beynin MR görüntülemesinde korpus kallosum agenezisi, kolposefali, serebellar vermis hipoplazisi ve mega sisterna magna anomalisi izlendi. Ekokardiyografik incelemede perimembranöz outlet VSD ve atrium sekundum tip ASD tespit edildi. Kromozom analizinde sayisal ve yapisal anomaliye rastlanmadi (46 XX) Hasta yenidogan kliniginde takibin 120. gününde pseudomonas sepsisi nedeniyle öldü. Literatürde Ritscher-Schinzel Sendromu tanisiyla takriben 20-25 vaka yayinlanmistir. Nadir görülmesi nedeniyle bu vakayi sunmayi uygun gördük.
Ritscher-Schinzel Sendromu: Olgu Sunumu - Poster 45
Olgu Sunumu
Ritscher-Schinzel Sendromu: Olgu Sunumu - Poster 45
J Curr Pediatr 2006;4(1)
, ,
- 1Selçuk Üniversitesi Meram Tip Fakültesi Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Anabilim Dali, Konya
- 2*Konya Egitim Ve Arastirma Hastanesi, Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Anabilim Dali, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dali, Konya, Türkiye
Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 (CC BY-NC) Uluslararası Lisansı kapsamında lisanslanmıştır.
CC BY-NC — Attribution-NonCommercial 4.0 InternationalBu dergide yayımlanan makalelerde yer alan ifadeler, görüşler ve veriler yalnızca ilgili yazar(lar)a ve katkı sağlayan kişilere aittir; derginin, editörlerin, yayın kurulunun, dergi sahibinin veya Galenos Yayınevi’nin görüşlerini zorunlu olarak yansıtmaz.
Dergi ve Galenos Yayınevi, dergide adı geçen veya reklamı yapılan herhangi bir ticari ürün, süreç, hizmet, kurum veya kuruluşu onaylamaz ya da tavsiye etmez. Reklamların, ürün bilgilerinin veya harici internet sitesi bağlantılarının yayımlanması, dergi veya yayınevi tarafından bunların onaylandığı ya da desteklendiği anlamına gelmez.
Dergi, editörleri, yayın kurulu, dergi sahibi ve Galenos Yayınevi yayımlanan içeriğin doğruluğunu ve bilimsel bütünlüğünü sağlamak için makul özeni göstermekle birlikte, yürürlükteki mevzuatın izin verdiği ölçüde, içerikte bulunabilecek hata veya eksikliklerden ya da yayımlanan bilgilerin kullanımından kaynaklanabilecek sonuçlardan sorumlu tutulamaz.
Dergide yayımlanan bilgiler bilimsel ve eğitsel amaçlıdır ve profesyonel tıbbi görüş, tanı veya tedavinin yerine geçmez. Bireysel sağlık durumları veya tedavi kararları konusunda uygun niteliklere sahip sağlık profesyonellerine danışılması önerilir.
Harici internet sitesi bağlantıları yalnızca bilgilendirme ve kullanım kolaylığı amacıyla sunulmaktadır. Dergi ve Galenos Yayınevi, harici internet sitelerinin erişilebilirliğinden, doğruluğundan, içeriğinden, gizlilik uygulamalarından veya politikalarından sorumlu değildir.
